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【单选题】

严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可

A.逐级定期报告制度
B.快速报告(15个工作日内)
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
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尽可能包含有适应症或功能主治、用法用量的标签是A.包装、标签及说明书B.药品内包药品说明书中疾病名称，临床检验方法和结果等均应采用A.曾用名B.国家颁布的名词C药品需要慎用情况，用药过程中需观察的情况属于药品说明书中的A.曾用名B.国家颁布禁止应用该药品的人群或疾病情况属于药品说明书中的A.曾用名B.国家颁布的名词C.2005年1月1日起停止使用的是药品的A.曾用名B.国家颁布的名词C.化学药品名防疫药品、普查普治用药品，预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须A.逐级